• UPDATE : 2019.9.19 목 17:29
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일동제약 '엘칸정'·등 L-Carnitine 산정특례 등록기준과 동일한 문구 적용, 1종 검사로 확인된 경우로 인정대상 변경…한독 '아릭스트라주' 등 Fondaparinux sodium 주사제 약제 급여인정 기준 추가한독 '아릭스트라주' 등 Fondaparinux sodium 주사제 약제 급여인정 기준 추가

L-Carnitine(품명: 일동제약 엘칸정· 엘칸주사 등)의 경우, 교과서, 임상진료지침, 학회의견 등을 참고해 산정특례 등록기준과 동일한 문구를 적용하며, 1종 검사로 확인된 경우로 인정대상이 변경된다.

Fondaparinux sodium 주사제(품명: 한독 '아릭스트라주')의 경우, 국내‧외 허가사항, 교과서, 임상진료지침, 임상연구문헌 등을 참조해 복부수술을 받은 환자 중 혈전색전증 합병증의 위험이 높다고 판단되는 환자(단, 체중 50kg 이상의 환자)의 정맥혈전색전증 예방에 요양급여를 인정한다. 다만 LMWH, heparin에 금기이거나 사용할 수 없는 경우에 한해 인정한다.

Gabapentin 경구제(품명: 한국화이자제약 '뉴론틴캡슐' 등), Lamotrigine 경구제 (품명: GSK(글락소 스미스클라인) '라믹탈정' 등)의 경우, 간질(Epilepsy)이 뇌전증(Epilepsy)으로 용어 정비된다.

보건복지부는 최근 '요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제) 고시 일부 개정(안)'<下 파일 참조> 행정 예고했다.

본지가 '요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제) 고시 일부 개정(안)'을 확인한 결과, ▲Salmeterol xinafoate micronized + budesonide 흡입제(품명: 휴온스 '제피러스흡입용캡슐300/25마이크로그램' 등) 약제 급여 기준 신설, ▲Gabapentin 경구제(품명: 한국화이자제약 '뉴론틴캡슐' 등), Lamotrigine 경구제(품명: GSK(글락소 스미스클라인) '라믹탈정' 등), L-Carnitine(품명: 일동제약 엘칸정· 엘칸주사 등), Fondaparinux sodium 주사제(품명: 한독 '아릭스트라주') 등 변경 품목으로 고시된 것으로 나타났다.

Salmeterol xinafoate micronized + budesonide 흡입제(품명: 휴온스 '제피러스흡입용캡슐300/25마이크로그램' 등)의 경우, Salmeterol xinafoate + budesonide 복합제인 '제피러스흡입용캡슐300/25마이크로그램' 등 2품목이 등재 예정임에 따라 유사 약제(LABA + Steroid 복합제)의 성인의 천식과 동일한 급여기준이 적용된다.

Gabapentin 경구제(품명: 한국화이자제약 '뉴론틴캡슐' 등), Lamotrigine 경구제 (품명: GSK(글락소 스미스클라인) '라믹탈정' 등)의 경우, 간질(Epilepsy)이 뇌전증(Epilepsy)으로 용어 정비된다.

L-Carnitine(품명: 일동제약 엘칸정· 엘칸주사 등)의 경우, 교과서, 임상진료지침, 학회의견 등을 참고해 산정특례 등록기준과 동일한 문구를 적용하며, 1종 검사로 확인된 경우로 인정대상이 변경된다.<요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제) 고시 일부 개정(안)>(자료 복지부).

L-Carnitine(품명: 일동제약 엘칸정· 엘칸주사 등)<표 참조>의 경우, 교과서, 임상진료지침, 학회의견 등을 참고해 산정특례 등록기준과 동일한 문구를 적용하며, 1종 검사로 확인된 경우로 인정대상이 변경된다.

Fondaparinux sodium 주사제(품명: 한독 '아릭스트라주')<표 참조>의 경우, 국내‧외 허가사항, 교과서, 임상진료지침, 임상연구문헌 등을 참조해 복부수술을 받은 환자 중 혈전색전증 합병증의 위험이 높다고 판단되는 환자(단, 체중 50kg 이상의 환자)의 정맥혈전색전증 예방에 요양급여를 인정한다. 다만 LMWH, heparin에 금기이거나 사용할 수 없는 경우에 한해 인정한다.

한독 '아릭스트라주' 등 Fondaparinux sodium 주사제 약제 급여인정 기준 추가<요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제) 고시 일부 개정(안)>(자료 복지부).

Nafamostat 주사제(품명 : SK케미칼 '주사용후탄' 등, 주사용후탄 50등)의 경우, 허가사항, 교과서, 임상진료지침, 임상연구문헌, 관련학회 의견 등을 참조해 췌관조영술 후의 급성췌염, 외상성 췌염, 혈액투석 또는 혈액관류를 시행하는 혈소판수 50,000/㎣ 미만의 저혈소판증 환자에 급여 인정한다. 임상연구문헌 및 전문가 의견 등에 따라 동 약제 허가사항을 초과해 부분체외순환(ECMO)의 항응고방지 목적으로 사용 시 전액본인부담으로 인정한다.

우정헌 기자  medi@mediherald.com

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