• UPDATE : 2019.1.16 수 14:55
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기사 (전체 356건)
엘리퀴스, 와파린·저분자헤파린 대비 '정맥혈전색전증 재발 감소 효과' 입증…한국화이자제약 의학부 총괄 강성식 상무 "엘리퀴스 정맥혈전색전증 치료에 '임상적 효용성 확인' 새로운 치료 옵션 기대"
브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)와 화이자의 경구용 항응고제 엘리퀴스(성분명: 아픽사반)는 비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중 예방(SPA...
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'투여 용량·횟수 확대' 한국화이자제약 '베네픽스·진타' 급여기준 확대…한국화이자제약 희귀질환사업부 총괄 조연진 상무 "혈우병 환자들 편리하고 적극적 예방요법 시행할 수 있는 여건 마련"
한국화이자제약의 혈우병치료제 베네픽스(성분명: 노나코그-알파)와 진타(성분명: 모록토코그-알파)의 투여 용량 및 횟수에 대한 급여기준이...
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'탈츠 건선성 관절염 적응증 확대' 분당서울대병원 피부과 윤상웅 교수 "탈츠, '건선 겪고 있는 환자와 더불어 건선성 관절염 동반하는 환자들'에게 새로운 치료 옵션 될 것"
한국릴리의 인터루킨 17A 억제제 ‘탈츠(Taltz, 성분명: 익세키주맙)가 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 성인 활동성 건선성 관...
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서울아산병원 종양내과 김태원 교수 “대장암 환자의 50~60% 전이 경험"…삼성서울병원 혈액종양내과 안명주 교수 “비소세포폐암 환자의 55~80% 국소 진행 혹은 전이 진행된 후 진단"
한국릴리는 표적치료제 ‘사이람자(성분명: 라무시루맙)’가 지난 12월 28일 식품의약품안전처(이하 식약처)로부터 전이성 대장암과 전이성...
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애드베이트주·애디노베이트주·릭수비스주 '매 4주로 급여 횟수 기준' 변경…샤이어 코리아 문희석 대표 “애드베이트주·애디노베이트주·릭수비스주 급여 기준 확대에 기쁘게 생각"
샤이어코리아의 제8인자 혈우병A 치료제 애드베이트주와 애디노베이트주, 그리고 제9인자 혈우병B 치료제 릭수비스주의 투여 횟수 및 투여 ...
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'타그리소, EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료 적응증 획득' 한국아스트라제네카 항암제 사업부 김수연 상무 "타그리소, 1차 치료제로서 국내 비소세포폐암 환자들 새로운 치료 옵션 되기 바란다"
한국아스트라제네카(대표 이사 사장 김상표)는 표적항암제인 타그리소(성분명: 오시머티닙)가 26일 식품의약품안전처로부터 EGFR 엑손 1...
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프레마네주맙 'FOCUS 임상 주요 결과' 이전 예방치료로 충분한 효과 보지 못한 만성 및 삽화성 편두통 환자 '월 평균 편두통 일수' 유의하게 감소시켜
한독테바는 지난 17일 기존의 편두통 예방 치료에 불충분한 반응을 보인 성인 환자를 대상으로 테바의 편두통 예방 신약 ‘프레마네주맙’의...
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Phase 3 ECHELON-2 Clinical Trial for ADCETRIS in Frontline Treatment of CD30-Expressing Peripheral T-Cell Lymphomas
Seattle Genetics, Inc. (Nasdaq:SGEN) and Takeda Pharmaceutical Company Limi...
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'바이엘 아일리아 용법 용량 변경 승인' 한국망막학회장 서울성모병원 이원기 교수 “연령관련황반변성 적절한 치료 하지 않을 경우 실명에까지 이를 위험 있는 만큼 적극적 치료·관리 필요한 질환"
바이엘코리아(대표이사: 잉그리드 드렉셀)의 항-혈관내피성장인자(anti-VEGF) 주사인 '아일리아'(성분명: 애플리버셉...
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American College of Cardiology recommends empagliflozin as preferred SGLT2 inhibitor for adults with type 2 diabetes and established cardiovascular disease in new Expert Consensus Decision Pathway
A new Expert Consensus Decision Pathway issued by the American College of C...
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서울성모병원 혈액내과 김동욱 교수 "만성골수성백혈병 치료에 있어 '조기 분자유전학적 반응(EMR) 달성 중요' 확인…8년간 장기 생존율에 있어 '조기 분자유전학적 반응(EMR)과 연관성 확인했다'는 점에 의의"
만성골수성백혈병 치료제의 조기 분자유전학적 반응(EMR: Early Molecular Response) 달성률이 높으면 환자 생존율 향...
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'KATHERINE 임상' 로슈 캐싸일라, 'HER2 양성 조기 유방암 환자 재발 위험 50%' 감소…한국로슈 의학부 김수정 책임자 "KATHERINE 임상연구, '환자들에게 완치에 한걸음 더 다가설 수 있다'는 희망 제시 근거 기대"
지난 6일(한국시간) 2018 샌안토니오 유방암 심포지움(San Antonio Breast Cancer Symposium)에서 발표된 ...
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'얀센 스텔라라 성인 활성 크론병 치료제 급여 승인' 진윤태 대한장연구학회 회장(고대안암병원 소화기내과 교수) “크론병, 젊은 사람들에게 주로 발생하는 '만성 염증성 장질환' 질환 특성상 장기 치료 필요"
존슨앤드존슨의 제약부문 법인인 얀센은 '스텔라라'(성분명: 우스테키누맙)가 보건복지부 개정 고시에 따라 12월 1일부터 ...
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한국다케다제약, ALK 양성 비소세포폐암 치료제 '알룬브릭' 국내 허가…한국다케다 스페셜티케어 사업부 이지형 전무 "국내 ALK 양성 비소세포폐암 환자에게 효과적 치료 옵션 전달할 수 있게 돼 매우 기쁘다"
한국다케다제약은 ALK 양성 비소세포폐암 치료제 '알룬브릭'(브리가티닙)이 지난 30일 식품의약품안전처로부터 허가를 받았...
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'레파타 FOURIER 연구 아시아인 하위 분석 결과 발표' 암젠코리아 의학부 김수아 전무 "FOURIER 아시아인 하위분석 결과 발표, 아시아인서 일관성 있는 레파타 치료 효과·안전성 확인"
암젠코리아는 죽상경화성 심혈관질환을 경험한 환자에서 자사의 PCSK9 억제제 레파타TM(Repatha, 성분명: 에볼로쿠맙)의 심혈관질...
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'한국UCB제약 UCB 이노베이션 심포지엄 성료' 서울대 의대 신경과 정기영 교수·성균관대 의대 신경과 서대원 교수·연세대 의대 신경과 허경 교수 발표
한국UCB제약이 지난달 24일 그랜드 인터컨티넨탈 서울파르나스에서 의료진을 대상으로 ‘UCB 이노베이션 심포지엄’을 진행했다고 밝혔다....
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'라파뮨 0.5 mg 저용량 출시' 한국화이자제약 희귀질환사업부 총괄 조연진 이사 “라파뮨 저용량 출시 다양한 치료옵션…국내 신장이식 환자들 보다 편리하게 용량 조절·면역억제 치료 지속하는데 도움 기대"
한국화이자제약이 면역억제제 라파뮨(성분명: 시롤리무스)의 신규 용량인 0.5 mg 저용량 제형을 지난 1일 출시했다. 이번 저용량 출시...
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'BMS·화이자 ARISTOPHANES 결과 발표'…엘리퀴스, 리바록사반 또는 다비가트란 대비 고령환자서 뇌졸중/전신색전증 및 주요출혈 위험 더 낮게 나타나
브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)와 화이자는 지난 11월 10일부터 12일까지 미국 시카고에서 열린 미국심장학회(AHA) 연례학술대회에...
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'한국다케다제약·동아에스티 이달비클로 급여 출시' 연자 참석 서울대병원 김용진 교수 “고혈압 환자서 '심장질환·뇌졸중 예방' 위해 혈압 조절 매우 중요…아직도 목표혈압까지 도달하지 못하는 환자 절반 정도"
한국다케다제약과 동아ST는 4일 고혈압 복합제인 이달비클로 국내 출시 소식을 알리는 기자간담회를 개최했다. 이달비클로의 국내 판매 및 ...
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'글로벌 3상 ALEX 임상' 한국로슈 '알레센자' ALK 양성 비소세포폐암 1차 치료에 급여 확대 적용…한국로슈 닉 호리지 대표이사 "국내 폐암 환자들에게 '더 나은 치료 옵션 제공' 위해 최선의 노력"
한국로슈는 자사의 폐암 표적 치료제 '알레센자'(Alecensa, 성분명 알렉티닙)가 지난 1일부터 역형성 림프종 인산화...
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