• UPDATE : 2019.5.19 일 07:45
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기사 (전체 415건)
키트루다, '흑색종 수술 후 보조요법(Adjuvant)으로 적응증' 승인…한국MSD 항암사업부문 최재연 전무 "키트루다 '병용요법에 이어 보조요법까지 면역항암제 치료 영역 확장' 의의"
한국 MSD(대표 아비 벤쇼샨)는 항 PD-1 면역항암제인 ‘키트루다(성분명: 펨브롤리주맙)’가 식품의약품안전처로부터 흑색종의 수술 후...
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'화이자 IBD Care Symposium' 강남성심병원 감염내과 이재갑 교수서울아산병원 소화기내과 예병덕 교수 발표…성균관의대 소화기내과 박동일 교수 좌장으로 참여
한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱) 프리베나13은 14일 그랜드 인터컨티넨탈 서울 파르나스 호텔에서 의료진을 대상으로 염증성 장질환 ...
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엑스탄디, '전이성 거세저항성 전립선암 1차 치료에 선별 급여' 적용…대한비뇨기종양학회 전성수 교수 "전립선암 환자들 경제적 부담 줄이고, 보다 많은 환자들 '엑스탄디 임상적 효과' 기대"
한국아스텔라스제약(대표: 마스지마 케이타)은 엑스탄디가 오는 5월 20일부터 무증상 또는 경미한 증상의 전이성 거세저항성 전립선암(mC...
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중앙의대 소화기내과 최창환 교수 '국내 궤양성대장염 현황 및 환자들 미충족 수요' 주제 발표…아시아염증성장질환학회(AOCC) 차기회장 진윤태 교수·現 대한장연구학회(IMKASID) 회장 역임 김주성 교수 축사
궤양성 대장염 최초의 경구용 JAK 억제제 젤잔즈(Xeljanz, 성분명 토파시티닙)가 5월 1일부터 중등도-중증의 성인 활동성 궤양성...
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'레블리미드 급여 기준 확대' 이제환 교수(서울아산병원 혈액내과) “골수형성이상증후군, 그동안 치료옵션 매우 제한적…'레블리미드 급여 확대' 환자들에게 새로운 치료법 제시·치료 환경 향상' 매우 의미 있다"
세엘진 코리아는 다발골수종의 기본 치료제인 ‘레블리미드(성분명: 레날리도마이드)’가 보건복지부 국민건강보험 ‘요양급여의 적용 기준 및 ...
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ultIMMa-2 책임 연구자 에르베 바슐레 교수 “리산키주맙, 기존 표준치료에 비해 환자에게 유의하게 높은 피부개선률 보여…16주차에 완전한 피부개선에 도달한 환자 80%서 1년 후에도 효과 유지"
미국 일리노이주 노스시카고 연구 중심의 글로벌 바이오 제약기업 애브비는 4월 30일 유럽위원회(EC)에서 전신 요법 대상인 중등도에서 ...
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'ACTION IO 연구 결과 발표' 비만인 10명 중 8명 체중 감량 책임 본인에 있다고 생각…강재헌 교수(강북삼성병원) “ACTION IO 연구 통해 비만이라는 '복잡한 만성 질환에 대해 더 깊이 이해' 의미 있었다"
한국 노보 노디스크제약은 지난 4월 28일부터 사흘간 스코틀랜드 글래스고에서 열린 ‘제26회 유럽 비만학술회의(ECO 2019, Eur...
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'한국릴리 버제니오 국내 시판 허가 획득' 서울대병원 혈액종양내과 임석아 교수 "전이성 유방암 5년 상대생존율 38.4%에 불과…'사회적·의학적 미충족 요구' 여전히 높은 질환"
한국릴리는 호르몬 수용체 양성(HR+) 및 사람 상피세포 성장인자 수용체 음성(HER2-) 진행성 혹은 전이성 유방암 치료제 ‘버제니오...
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화이자제약 항암제 사업부 대표 송찬우 전무 "잴코리 'ALK 양성 비소세포폐암 환자들의 삶 변화' 시키는 의미 있는 역할…급여 통해 ROS1-양성 비소세포폐암 환자에게 잴코리 치료 접근성 높이게 되어 기쁘게 생각"
한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 폐암 표적치료제 ‘잴코리’(성분명: 크리조티닙)가 보건복지부 고시에 따라 1일부터 ROS1-양성...
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린파자 '백금 민감성 재발성 BRCA 변이 고도장액성 난소암에 투여기간 제한 없도록 급여' 확대…대한부인종양학회 김승철 회장 "투여 기간 제한 없이 환자 린파자 치료 이어갈 수 있게 되어 의료진으로 기쁘게 생각"
한국아스트라제네카(대표이사 사장 김상표)는 건강보험심사평가원 공고 개정에 따라, 기존 15개월로 제한되어 있던 '린파자'...
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한국아스트라제네카 '파슬로덱스' 호르몬 수용체 양성 및 HER2 음성 폐경기 이후 여성 진행성 또는 전이성 유방암 치료서 1차 이상 단독요법시 급여
한국아스트라제네카(대표이사 사장 김상표)는 '파슬로덱스'(성분명 풀베스트란트)가 보건복지부 고시에 따라 26일부터 호르몬...
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ultIMMa-1 책임 연구자 케네스 B. 고든 박사 "임상연구서 리산키주맙 치료 효과로 1년간 피부 깨끗하게 유지"…애브비, 중등도서 중증 판상 건선 치료제 '리산키주맙' 美 FDA 허가로 '면역학 분야 포트폴리오' 확장
미국 일리노이주, 노스시카고 연구 중심의 글로벌 바이오 제약기업 애브비는 4월 23일 미국 식품의약품안전국(FDA)에서 전신요법이나 광...
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ALK in Lung cancer Trial of brigAtinib 임상 '다기관·오픈 라벨 임상 ALTA 연구'…한국다케다제약 ALK 양성 비소세포폐암 치료제 '알룬브릭' 급여 적용
한국다케다제약(대표이사 문희석)은 ALK 양성 비소세포폐암 치료제 '알룬브릭'(성분명: 브리가티닙)이 보건복지부 고시에 ...
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알렉산드라 마르타 GSK 글로벌 메디컬 디렉터 "만성 중증 손 습진 환자들 증상 인해 '신체적·정신적·사회적으로 다방면서 부정적 영향' 받을 수 있으므로 신속하고 올바른 치료 관건"
GSK(한국법인 사장 줄리엔 샘슨)는 지난 17일 전주 그랜드 힐스턴 호텔에서 열린 '제71차 대한피부과학회 춘계학술대회'...
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민창기 서울성모병원 혈액내과 교수 "다잘렉스, 벨케이드 등 포함 3번 이상 재발 '새로운 치료 옵션 절실 환자에게 새로운 희망' 기대"…제니 정 한국얀센 대표이사 "다발골수종 환자 더 나은 치료 환경 조성 최선"
존슨앤드존슨 제약부문 법인인 얀센은 '다잘렉스'(성분명: 다라투무맙)가 보건복지부 개정 고시에 따라 지난 8일부터 프로테...
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한미약품 'HIP1601' 비미란성 위식도역류질환 환자 대상 HIP160120mg '유효성·안전성' 비교하기 위한 '평행설계' 등 3상 임상시험 승인…메디톡스 '메디톡신주' 3상·한국아스트라제네카 'AZD9291' 2상 임상 승인
한미약품 'HIP1601'의 경우, 비미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 HIP1601 20mg의 유효성과 안전성을 비...
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'GEMINI 임상·GSK 도바토 美 FDA 승인' 비브 헬스케어 CEO 데보라 워터하우스 "과거 치료 경험 없는 성인 감염인 대상 1일 1회 1정 복용 첫 2제 복합제 도바토 통해 '약제 복용 줄여' HIV-1 감염 치료 관리"
GSK의 HIV 전문기업인 비브 헬스케어(ViiV Healthcare)는 지난 8일 1일 1회 1정으로 복용하는 돌루테그라비르(DTG)...
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'GSK DREAMM-1 데이터 발표' GSK2857916 투여 받은 환자의 60% '전체치료반응률'에 도달…항BCMA 항체·약물 접합체, '무진행 생존기간 중앙값 12개월'로 연장
GSK는 재발성/불응성 다발골수종 환자를 대상으로 한 ‘DREAMM-1’ 연구에서 치료제 후보물질인 항 B세포 성숙화 항원(anti-B...
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서울대의대 순환기내과 강현재 교수 '국내 AUGUSTUS 임상적 의의' 발표 …듀크임상연구소 레나토 D. 로페스 'AUGUSTUS 임상 결과' 발표
한국BMS제약과 한국화이자제약은 15일 코트야드 메리어트 서울 남대문 호텔에서 기자간담회를 열고, 지난 3월 미국심장학회(ACC)에서 ...
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'CheckMate-017·CheckMate-057·CheckMate-063·CheckMate-003 임상 통합 분석 결과' 옵디보 투여군 14% 4년 생존율 기록…PD-L1 발현율 1% 이상일 때 19% 도달
한국오노약품공업(대표이사: 키시 타카시)과 한국BMS제약(대표이사: 박혜선)은 지난 2일 미국 아틀란타에서 개최된 미국암연구학회(Ame...
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