• UPDATE : 2020.2.28 금 07:31
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기사 (전체 595건)
길리어드 사이언스, 코로나19 환자 대상 '렘데시비르 3상 임상시험 2건' 착수…길리어드 의학부 머다드 파시 박사 “길리어드, 코로나19 잠재적 치료제로서 '렘데시비르 효능·안전성' 신속하게 확인'에 집중"
길리어드 사이언스(Gilead Sciences, Inc.)는 코로나19(COVID-19)로 진단 받은 성인 환자들을 대상으로 렘데시비르...
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사노피 듀피젠트 '3년 장기 임상 결과' 첫 공개…투여 3년(148주)차 EASI(Eczema Area and Severity Index) 평균 1.4점까지 개선' 환자 100% 피부 삶의 질 지수(DLQI) 5점 이상 개선 달성 확인
사노피 젠자임의 성인 중등도-중증 아토피피부염 치료제 '듀피젠트'(성분명: 두필루맙)가 3년 장기 임상연구 데이터를 최초...
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옵디보 단독요법 '日서 절제 불가능한 진행성 또는 재발성 식도암 치료 적응증' 추가…ATTRACTION -3/ChekMate-473 임상결과, 절제가 불가능한 진행성 또는 재발성 식도암 환자서 화학요법 대비 유의한 OS 개선 효과
한국오노약품공업(대표이사: 양민열)과 한국BMS제약(대표이사: 김진영)은 옵디보가 지난 21일(현지시간) 일본 후생노동성으로부터 화학요...
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한국릴리·보령제약 '트루리시티' 당뇨병 주사 시장 점유율 30% 첫 돌파…국내외 당뇨병 진료 지침서 '제2형 당뇨병 환자 심혈관 질환' 등 동반 질환 보다 포괄적 관점서 관리' 움직임 확대
한국릴리(대표 알베르토 리바)는 제 2형 당뇨병 환자에게 주 1회 투여하는 GLP-1 유사체 '트루리시티(성분명 둘라글루타이드)...
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데이비드 로우 사노피 백신 부문 글로벌 대표 "사노피 전문성 활용하면서 BARDA와 협력"…사노피, 美 보건복지부와 손잡고 '신종 코로나바이러스 백신 개발' 시작
사노피(Sanofi)의 백신사업부인 사노피 파스퇴르가 사스 백신 개발 작업 경험을 토대로 코로나19 백신 개발에 속도를 높인다. 사노피...
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한국화이자 항암제 사업부 대표 송찬우 전무 “비짐프로 '국내 EGFR 변이 비소세포폐암 환자들 치료에 새로운 옵션 제시' 기쁘게 생각"…화이자, EGFR 변이 비소세포폐암 1차 치료제 '비짐프로' 국내 허가
한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 EGFR 변이 비소세포폐암 치료제인 '비짐프로(성분명: 다코미티닙)'가 지난 14...
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항뇌전증제 케프라 '단독요법서 소아 처방 연령 확대'…한국유씨비제약 황수진 대표 “케프라 '4세 이상 소아에 대한 단독요법 적응증 확대' 국내 소아 뇌전증 치료 환경에 큰 변화 가져올 것"
한국유씨비제약(대표이사 황수진)이 항뇌전증제 '케프라'(성분명 레비티라세탐)가 식품의약품안전처로부터 소아 환자(4세 이상...
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'한국아스트라제네카 포시가 DECLARE 연구 근거 허가사항 변경' 피오글리타존 병용 적응증 추가 등 변경…'심혈관계 기왕력과 상관없이 제2형 당뇨병 환자서 심부전·신장 보존 혜택' 등 업데이트
9한국아스트라제네카(대표이사 사장 김상표)가 SGLT-2 억제제 계열 제 2형 당뇨병 치료제 포시가(성분명: 다파글리플로진)의 변경된 ...
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노바티스 라핀나매큐셀 'BRAF V600E 변이 양성 전이성 비소세포폐암 급여' 적용…'BRAF V600E 변이 양성 비소세포폐암 환자 대상 글로벌 2상 임상 근거' BRAF V600E 변이 확인 비소세포폐암 새로운 치료옵션 제시
한국노바티스(대표 조쉬 베누고팔)는 자사의 BRAF V600 E 변이 양성 전이성 비소세포폐암 표적치료제 '라핀나'(성분...
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'다케다제약 SHINE 심포지엄' 첫날 심포지엄 인하대병원 김순기 교수·연세세브란스병원 유철주 교수 좌장 '다양한 혈액응고질환 환자 위한 최적 관리 방안·최신 지견 공유'…둘째날 울산대병원 박상규 교수 좌장
한국다케다제약(대표 문희석)은 지난 1월 31일부터 2월 1일까지 양일간 인터컨티넨탈 서울 코엑스에서 혈우병 치료의 최신 지견과 향후 ...
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'로슈 티쎈트릭 삼중음성 유방암 적응증 승인' 절제 불가능한 PD-L1 양성 국소 진행성·전이성 삼중음성 유방암 1차 치료서 무진행생존기간 유의하게 개선…티쎈트릭 병용요법 적응증 허가, IMpassion130 연구 기반
한국로슈(대표이사 닉 호리지)는 면역항암제 '티쎈트릭'(성분명 아테졸리주맙)이 1월 30일 식품의약품안전처로부터 PD-L...
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한국아스텔라스 'Smyraf정' 젤잔즈·올루미언트에 이어 우리나라서 세번째로 출시 JAK 저해제…한국아스텔라스제약, 동아시아인 대상 경구용 JAK 저해제 '스마이랍정' 허가
한국아스텔라스는 지난 23일 기존 치료에 적절하게 반응하지 않는 환자를 대상으로 하는 류마티스 관절염 치료제, 스마이랍정(peficit...
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삼성서울병원 권현철 교수(삼성서울병원 심장뇌혈관병원 병원장) ‘PCSK9 억제제 활용 죽상경화성 심혈관계 질환 초고위험군 치료 최신 지견' 주제 발표…암젠 '레파타 적응증 급여 확대 기념' 기자간담회 개최
암젠코리아(대표: 노상경)는 PCSK9 억제제 레파타(Repatha, 성분명: 에볼로쿠맙)의 죽상경화성 심혈관계 질환(ASCVD, at...
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사노피 배경은 대표 "솔리쿠아 30-60펜 등장 '환자별 맞춤 치료 통한 효과적 혈당 조절'에 기여할 것으로 보인다”…'솔리쿠아 30-60펜 최대 60단위까지 투여 가능' 1일 40단위 이상 인슐린 투여 필요 환자에 효과적
사노피(Sanofi)의 제약사업부분인 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은, 이하 사노피)는 지난 21일 국내 최초 고정비율 통합제제(F...
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스카이리치, 코센틱스와 직접 비교한 중등도·중증 성인 판상 건선 환자 대상 제3상 임상서 52주차 '1차·모든 2차 유효성 평가 변수서 우월성' 확인…'스카이리치 베링거·애브비 협력' 애브비 개발·글로벌 판매
미국 일리노이주 노스 시카고 애브비는 14일 코센틱스와 직접 비교 제3상 임상시험에서 스카이리치가 코센틱스에 비해 제52주차에 우월성을...
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대한장연구학회 김주성 회장 "장 점막치유개선·약제 안전성 고려해 염증성 장질환 치료해야”…한국다케다제약 킨텔레스 '1차 치료제로 적응증 확대' 염증성 장질환 조기 치료 옵션 늘어
한국다케다제약(대표 문희석)은 궤양성 대장염 및 크론병 치료제 킨텔레스(성분명: 베돌리주맙)가 식품의약품안전처로부터 1차 치료 사용에 ...
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GSK '재발성·불응성 다발골수종 환자 대상'으로 벨란타맙 '마포도틴 중추 DREAMM-2 연구서 유의한 임상적 전체 치료 반응율'…'란셋 온콜로지 게재' 진행성 다발골수종 환자 대상 '벨란타맙 마포도틴' 잠재력 시사
GSK(한국법인 대표 줄리엔 샘슨)는 다수의 선행 치료 경험을 가진 다발골수종 환자 대상 임상시험에서, 벨란타맙 마포도틴(belanta...
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'QUADRA 연구 근거' 한국다케다 난소암 치료제 '제줄라' 4차 이상 난소암 단독요법 치료제로 적응증 확대…한국다케다 항암제사업부 김정헌 총괄 "적응증 확대, 여러 차례 재발 경험 환자에 효과적 치료 옵션 제공"
한국다케다제약(대표 문희석)은 난소암 치료제 '제줄라'(성분명: 니라파립)가 지난 12월 24일 식품의약품안전처로부터 이...
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사노피 파브라자임 급여 기준 ‘특징적 임상 증상 확인’서 '신장·심장·신경·통증 항목별로 투여 대상' 구체화…파브라자임 'GL-3 축적으로 인한 비가역적 장기 손상 방지 이점' 제공
사노피(Sanofi)의 국내 제약사업부문인 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은)는 유전성 희귀질환인 파브리병의 효소대체요법(Enzyme...
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바이엘 넥사바정 '중등도 간기능 환자에게도 급여' 확대…서울대병원 소화기내과 김윤준 교수 "넥사바 급여 확대로 인해 '전신적 항암 치료 제한됐던 중등도 간기능 환자에게 근거 수준 높은 치료 옵션' 제공"
바이엘 코리아(대표이사 프레다 린, 이하 ‘바이엘’)의 간세포암 1차 치료제인 '넥사바정'(성분명: 소라페닙토실레이트, ...
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