• UPDATE : 2019.3.21 목 18:18
상단여백
기사 (전체 382건)
'제 2b상 DASCERN 연구 결과’ 한국BMS제약 스프라이셀, '1차 치료 초기 약물 전환 임상 연구 DASCERN 결과' 발표…조기유전자반응 달성하지 못한 환자, '스프라이셀로 치료 변경시 효과' 높아져
한국BMS제약(사장 박혜선)은 '이매티닙'(상품명: 글리벡) 1차 치료에 있어 조기유전자반응(Early Molecular...
라인
'사노피 젠자임 세레자임 적응증 확대' 사노피 젠자임 박희경 대표 “세레자임 적응증 확대 통해 국내 유병률 높으나 치료제 없어 힘들어 하던 '제3형 고셔병 환자서 새로운 치료 옵션' 전달"
사노피 젠자임(Sanofi Genzyme)의 고셔병 치료제 '세레자임(Cerezyme, 성분명: 이미글루세라제)'이 지난...
라인
'IMpower150 임상 바탕 승인' 티쎈트릭·아바스틴 병용요법 '전이성 비편평 비소세포폐암 1차 치료제로 허가' 획득…'TKI 표적치료 이후 질병 진행된 EGFR 또는 ALK 변이 양성 환자 위한 새로운 치료옵션'으로 기대
한국로슈는 국내 최초 항 PD-L1 면역항암제 ‘티쎈트릭’의 병용요법이 PD-L1 발현율에 관계없이 전이성 비편평 비소세포폐암의 1차 ...
라인
한국MSD '스테글라트로·SGLT-2 저해제 요법 관련 간접비교 메타분석 데이터' 발표…한국MSD PC 사업부 오소윤 전무 “SGLT-2 저해제 치료 비롯한 제2형 당뇨병 치료 개선에 유용한 데이터 발굴"
한국MSD는 SGLT-2 저해제 계열의 제2형 당뇨병 치료제 스테글라트로(성분명 에르투글리플로진) 의 효과와 안전성을 동일 계열 약제들...
라인
'제2회 REPOM 미팅' 레블리미드·포말리스트 최신 지견 공유 '서울성모병원 혈액내과 민창기 교수(대한혈액학회 다발골수종연구회 위원장) 좌장'…스페인 살라만카대학병원 마테오스 박사 발표
세엘진 코리아는 지난 2월 23일 JW 메리어트 호텔 서울에서 다발골수종 치료제 레블리미드(성분명: 레날리도마이드)와 포말리스트(성분명...
라인
'10+ Symposium' GSK 신플로릭스 '10+ 심포지엄' 성료…가톨릭대 인천성모병원 김기환 교수·GSK 글로벌 의학부 리더 브루스 먼갈 박사 등 참여
GSK는 지난 2월 25일부터 3일간 아기 전용 폐렴구균 백신 신플로릭스의 '10+ 심포지엄(10+ Symposium)'...
라인
애브비 부회장 마이클 세버리노 박사 “리산키주맙, 임상시험서 일관되게 높은 '피부 개선율'…'우수한 유효성·안전성 프로파일' 보여줘"
일리노이주 노스 시카고 애브비는 1일 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에서 전신치료 대상자인 중등도에서 중증의 성...
라인
'엑스지바 다발골수종 환자 새로운 적응증 승인' 암젠코리아 노상경 대표 “골격계 합병증 유병률 높은 국내 다발골수종 환자들에게 '임상적 유용성' 갖춘 피하 주사 치료제 엑스지바 제공 기쁘다"
암젠코리아는 골전이 암환자의 골격계 합병증 발생 위험 감소 치료제 엑스지바(Xgeva, 성분명: 데노수맙)가 지난 14일 식품의약품안전...
라인
베링거인겔하임·일라이 릴리, 트라젠타 'CAROLINA 심혈관계 임상연구 1차 결과' 발표
베링거인겔하임과 일라이 릴리는 CAROLINA(CARdiovascular Outcome study of LINAgliptin versu...
라인
한국로슈 닉 호리지 대표 "로슈 그룹 선보이는 ‘동반진단·치료제 연계 '맞춤 의료 플랫폼'에 대한 환자 접근성 높이게 돼 기쁘게 생각"…'알레센자' 동반진단 검사법 한국로슈진단 '벤타나 ALK' 검사법 급여 적용
한국로슈(대표이사 닉 호리지)와 한국로슈진단(대표이사 리처드 유)은 한국로슈의 ALK 양성 비소세포폐암 치료제 알레센자(Alecensa...
라인
대한비뇨기종양학회 전립선암연구회 위원장 곽철 교수 “엑스탄디 PROSPER 임상 통해 '비전이성 거세저항성 전립선암서 효과·안전성' 입증"…한국아스텔라스 엑스탄디 '비전이성 거세저항성 전립선암 적응증' 추가
한국아스텔라스제약(대표: 다케노야 오사무)은 지난 7일 엑스탄디가 식품의약품안전처로부터 고위험 비전이성 거세저항성 전립선암(M0CRPC...
라인
한국MSD 키트루다 'KEYNOTE-024 업데이트 결과' 논문 발표…객관적 치료 반응률, 펨브롤리주맙 44.8% vs 항암화학요법 27.8%
진행성 비소세포폐암 첫 치료에서 키트루다를 투여할 경우 전체 생존기간이 2배 이상 연장된 것으로 나타났다(펨브롤리주맙 30개월 vs 항...
라인
분당서울대병원 피부과 신정원 교수 “남성형 탈모, 한번 탈모 증상 시작되면 점차적 악화되는 진행성 질환"…한국MSD 프로페시아 '한국인 남성형 탈모 환자 10명 중 8명서 5년간 지속 가능 증상' 개선 효과 보여
한국MSD는 18일 경구용 남성형 탈모 치료제 '프로페시아'(피나스테리드 1mg)가 한국인 남성형 탈모 환자 대상 5년 ...
라인
'아스트라제네카 타그리소 Post-Progression Outcome 종합적 평가' 삼성서울병원 안진석 교수 “질병 진행 후 결과 '항암 치료 향방·성과' 결정 1차 치료제 선택에 참고 중요한 요인"
아스트라제네카의 표적항암제 타그리소가 국소진행성 또는 전이성 표피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자의 1차 치료에 ...
라인
First-of-Its-Kind Phase IIIb/IV Trial PROPEL-a Randomized PK-Guided Prophylaxis Study Evaluating Higher Factor VIII Levels in Hemophilia A-at EAHAD 2019
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”), the g...
라인
코센틱스, 아달리무맙 대비 'ASAS20·ASAS40 도달 환자 치료비 최대 46%' 절감…인터루킨-17A 억제제 '코센틱스' 강직척추염 치료서 TNF 억제제 아달리무맙과 비교 '비용 절감' 효과
한국노바티스는 인터루킨-17A 억제제 '코센틱스'(성분명: 세쿠키누맙)가 강직척추염 치료에서 TNF 억제제인 아달리무맙과...
라인
Dengue Vaccine Candidate Meets Primary Endpoint in Pivotal Phase 3 Efficacy Trial
Takeda Pharmaceutical Company Limited(Takeda) today announced that the pivo...
라인
'EXPRESS Extension 임상연구' 엑셀론 패취·캡슐 '파킨슨병 치매증상 환자 대상 급여' 확대…'EXPRESS EXTENSION 임상 연구' 통해 '장기 유효성·내약성' 입증
한국노바티스는 알츠하이머형 치매 치료제 '엑셀론'(성분명 리바스티그민, rivastigmin)의 투여 대상 및 평가 방법...
라인
'SHINE 심포지엄' 스페인 바르셀로나 헤브론밸리 대학병원 혈액내과 과장 산타마리아 교수 '리얼 월드에서의 애디노베이트' 주제 발표…애디노베이트, '리얼월드 데이터' 통해 '순응도·치료 성과' 입증
샤이어파마코리아는 지난 25~26일 양일간 혈우병 치료제 애디노베이트의 리얼월드 데이터, 혈우병 환자의 맞춤형 치료전략, 혈우병B환자와...
라인
'렘트라다 추가 치료 용법·용량 확대' 사노피 젠자임 한국사업부 박희경 대표 “용법·용량 확대, '렘트라다 치료 과정 이후 활성 상태 재발 완화형 다발성 경화증 환자들에게 추가적 치료옵션 제공' 기쁘게 생각"
사노피 젠자임(Sanofi Genzyme, 이하 '사노피 젠자임')의 한국 사업부(박희경 대표)는 다발성 경화증 치료제 ...
Back to Top