상단여백
기사 (전체 956건)
듀피젠트 '2021 EADV'서 '성인 중등도-중증 아토피피부염 환자 대상 공개연장연구 데이터(Open-label extension) 2건' 발표…듀피젠트, '성인 아토피피부염 환자 대상 최대 172주 장기 효과 및 안전성 데이터' 발표
글로벌 헬스케어 기업 사노피의 국내 제약사업부문인 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은, 이하 사노피)는 지난 29일부터 2일까지 개최된...
라인
GSK 도바토, '장기적 효과·안전성 확인한 3번째 대규모 임상시험 TANGO 144주 추가 데이터' 발표…GSK 도바토, '3제 이상 요법서 전환 치료시 3년 장기 효과 및 안전성' 확인
GSK의 HIV 전문기업 비브 헬스케어는 9월 29일부터 10월 3일까지 온라인으로 개최된 ID Week 2021에서 HIV 2제요법 ...
라인
암젠, 미국골대사학회 연례 학술대회서 '고관절 골절 발생 추이 및 골절 후 약물치료 현황에 대한 아시아·유럽·오세아니아·북미 리얼월드 연구 결과' 발표…'고관절 골절 리얼월드 데이터 분석 결과(RWD)' 공개
암젠 글로벌 메디컬 수석 부사장 겸 최고 의료 책임자인 대릴 슬립(Darryl Sleep) 의학 박사는 “고관절 골절은 주요한 공중 보...
라인
써티칸, '한국 포함한 아시아 신장 이식 환자서 면역억제효과·감염률 감소' 확인 'TRANSFORM 아시아 환자 대상 하위 분석 결과'…유효한 치료 옵션으로서 '국내 신장 이식 환자에 치료 접근성 확대' 기대
24개월에 써티칸 치료군(EVR+rCNI 병용군)의 이식 급성 거부반응(tBPAR: treated biopsy-proven acute ...
라인
마벤클라드정, 재발성 다발성 경화증(RMS) 환자 '신체·정신적 건강 지표 및 삶의 질 개선 입증 데이터' 발표…코로나19 mRNA 백신 접종한 마벤클라드정 치료 환자군, 건강한 일반인과 유사한 항체 반응 보여
선도적인 과학 기술 기업 머크(Merck)는 제37차 유럽 다발성 경화증 학회(ECTRIMS) 학술대회에서 재발성 다발성 경화증(rel...
라인
한국아스트라제네카 린파자정, 'BRCA 변이 전이성 췌장암 및 BRCA 변이 전이성 거세저항성전립선암 치료에 적응증' 승인…린파자정, '난소암·유방암 이어 4개 암종서 효과·안전성' 확인
한국아스트라제네카(대표이사 사장 김상표)는 최초의 PARP 저해제(poly ADP-ribose polymerase Inhibitor)인...
라인
한국다케다제약 의학부 장현아 총괄, 'PRIMA 임상 연구 통해 확인한 제줄라 유효성’ 소개…서울대병원 산부인과 김재원 교수 '난소암 1차 유지요법 중요성과 치료 현장서 확인한 제줄라 가치' 발표
한국다케다제약(대표 문희석)은 BRCA 변이 난소암 1차 유지요법에서 제줄라(성분명: 니라파립)의 건강보험 급여 확대를 기념해 10월 ...
라인
애브비, '활동성 건선성 관절염 성인 환자 대상 리산키주맙 1년(52주)간 평가 KEEPsAKE-1·KEEPsAKE-2 연구 새로운 3상 분석 데이터 결과' 발표…애브비, '스카이리치 건선성 관절염에 대한 최신 데이터' 발표
이 결과는 제30회 유럽 피부과학 및 성병학회(EADV: European Academy of Dermatology and Venereo...
라인
애브비 린버크, '성인 및 만 12세 이상 청소년 중등증서 중증 아토피피부염과 성인 활동성 강직척추염 및 건선관절염 치료제로 국내 적응증' 확대…린버크, '아토피피부염·강직척추염 및 건선관절염 치료제'로 승인
한국애브비(대표이사 강소영)는 자사의 선택적, 가역적 JAK 억제제이자 1일 1회 경구용 린버크(Rinvoq, 성분명 유파다시티닙, U...
라인
'린버크 아토피피부염 3상 임상 새로운 분석' 린버크 아토피피부염 3상 임상 새로운 분석서 '중등증에서 중증 아토피피부염 성인·청소년 환자에 대해 치료 전 여러 특성에 걸쳐 16주차에 일관된 EASI 75 비율' 확인
노스 시카고, 일리노이 애브비가 지난달 30일 온라인으로 진행된 제30차 유럽피부과학회(EADV) 학술회의에서 린버크(성분명: 유파다시...
라인
아스트라제네카 '코로나19 백신 대규모 3상 임상연구 결과' NEJM 게재 'AZD1222 대규모 3상 임상 결과 유증상 코로나19 예방 효과적'…'3만 2,451명 대상 3상 임상서 코로나19 예방효과 74%' 65세 이상에 83.5% 효과
연구 분석 결과, 아스트라제네카 코로나19 백신은 유증상 코로나19 예방에서 74%의 효과를 보였다(95% CI, 65.3%~80.5%...
라인
닌라로 '비이식 다발골수종 환자 유지요법서 위약군 대비 무진행 생존기간 중앙값(mPFS) 약 1.85배 연장·질병 진행 또는 사망 위험 34.1% 감소' 확인…한국다케다 '닌라로' 다발골수종 1차 유지유법 적응증 확대
한국다케다제약(대표 문희석)은 자사의 경구용 다발골수종 치료제 닌라로(Ninlaro, 성분명: 익사조밉시트레이트)가 자가조혈모세포 이식...
라인
한국BMS제약 스프라이셀, '새로이 진단받은 만 1세 이상 18세 미만 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병(Ph+ ALL) 환자 1차 치료에 항암화학요법 병용 투여 시 급여' 적용
한국BMS제약(대표이사: 김진영)은 자사 치료제 ‘스프라이셀(성분명: 다사티닙)’이 10월 1일부터 새로이 진단받은 만 1세 이상, 1...
라인
한국다케다제약 제줄라, 'BRCA 변이 난소암 1차 유지요법서 보험 급여' 확대…'현재까지 국내 유일하게 1일 1회 투약가능한 PARP 억제제로 개별맞춤형 용량으로 질환 관리' 가능
제줄라는 PRIMA 3상 임상 연구를 통해 난소암 1차 유지요법에서 임상적 유효성을 이미 확인한 바 있다. 임상 연구 결과, 제줄라는 ...
라인
키스칼리, 'ESMO Congress 2021'서 'MONALEESA-2 임상 연구 최종 분석 결과' 발표…키스칼리+레트로졸 병용요법군 전체생존기간 중앙값 63.9개월, 위약 대조군 대비 1년 이상 연장
이전에 치료 받은 적 없는 폐경 후 HR+/HER2- 진행성 유방암 환자에서 키스칼리와 레트로졸 병용요법을 위약과 레트로졸 병용요법과 ...
라인
보라매병원 신장내과 이정환 교수, '셰어소스 임상 경험 공유 통해 환자 관리 유용성' 전달…박스터, KSN 2021서 '복막투석 새로운 트렌드 셰어소스' 주제 발표
신장질환 치료 분야의 글로벌 혁신 기업 박스터(대표 현동욱)는 지난 4일 온라인으로 진행된 ‘2021 대한신장학회 국제학술대회(KSN ...
라인
사노피 듀피젠트, '신체활동 향상 통한 삶의 질 개선'과 동시에 해당 환자군서 경구용 코르티코스테로이드 사용량, 위약군 대비 약 2배가량 감소시켜…스테로이드 장기 사용으로 나타날 수 있는 부작용 부담↓
글로벌 헬스케어 기업 사노피의 국내 제약사업부문인 사노피-아벤티스 코리아(대표 배경은, 이하 사노피)는 듀피젠트 프리필드주(Dupixe...
라인
비트락비, 성인·소아 TRK 융합 종양환자서 '강력한 유효성·내약성 프로파일 재확인 최근 분석 결과' 발표…'중추신경계 전이 포함 TRK 융합 종양 성인 환자서 생존 혜택 연장·암종에 상관없이 강력한 효능' 지속
분석에 따르면, 130명의 평가 대상 환자 중 전체 반응률(ORR)은 연구자 평가당 67%(95% 신뢰 구간[CI] 58~75)였으며,...
라인
GSK, 대상포진 백신 '싱그릭스' 국내 허가…싱그릭스 허가, 총 3만 8000명 이상 참여한 2건 3상 임상연구 'ZOE-50·ZOE-70' 결과 근거로 이뤄져
GSK(한국법인 사장 롭 켐프턴)는 자사의 대상포진 백신 싱그릭스(Shingrix, 재조합백신)가 지난 6일 식품의약품안전처로부터 허가...
라인
'ARCHES 3상 임상연구'서 영상학적 진행 또는 사망위험 61% 낮추며 유의한 개선 효과…'엑스탄디 호르몬 반응성 전이성 전립선암 적응증 추가' 호르몬 반응성 전이성 전립선암 모든 환자서 사용 가능한 표적치료제
한국아스텔라스제약(대표: 웨버 마커스)은 엑스탄디(Xtandi, 성분명: 엔잘루타마이드(Enzalutamide))가 14일 식품의약품안...
-12345678910-
Back to Top