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기사 (전체 1,204건)
TENAYA·LUCERN 등 총 4건 3상임상연구 기반 '한국로슈 바비스모 국내 허가'…'습성 연령관령 황반변성(nAMD) 및 당뇨병성 황반부종(DME) 두 질환에 대한 치료제'로 동시 허가
한국로슈(대표이사 닉 호리지)는 안과질환 최초의 이중특이항체(Bispecific antibody) 치료제인 바비스모(성분명: 파리시맙)...
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모더나 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 백신 후보물질 mRNA-1345, '고령자 대상 3상 임상 시험서 1차 평가 변수' 충족…이번 임상 시험 결과 바탕으로 규제 기관에 'mRNA-1345 승인 위한 서류 제출' 예정
모더나의 CEO 스테판 방셀은 "이번 임상 3상 결과는 60세 이상의 성인에서 RSV로 인한 하기도 호흡기 질환을 예방하는 데 중요한 ...
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'비아트리스 도브프렐라 출시' 1월부터 광범위 약제내성 및 치료내성 또는 비반응성 다제내성 폐결핵에 급여' 적용…BPaL 3제 요법, '치료기간 6개월로 기존 치료 대비 획기적 단축 및 높은 치료반응' 확인
투약 방식은 도브프렐라 200mg, 베다퀼린 400mg, 리네졸리드 1,200mg을 26주간 1일 1회 경구 투여하는데, 베다퀼린은 2...
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한국화이자제약 다제내성균 감염증 신약 '자비쎄프타' 식약처 허가…'다제내성 그람음성균 감염증에 사용할 수 있는 치료제 제한적 국내 치료 환경서 새로운 옵션' 등장
한국화이자제약의 다제내성균 감염증 신약 자비쎄프타가 지난 2022년 12월 22일 식품의약품안전처 허가를 받았다. 자비쎄프타는 2017...
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삼성서울병원 혈액종양내과 박연희 교수 '절제 불가능한 또는 전이성 HER2 양성 유방암 환자 미충족 의료 수요·엔허투 임상적 의의' 발표.…한국다이이찌산쿄·한국아스트라제네카 '엔허투주' 국내출시 간담회 개최
한국다이이찌산쿄주식회사(대표이사 사장: 김대중)는 HER2 양성 유방암, 위암을 표적하는 ADC(Antibody Drug Conjuga...
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'패혈증연구회장 박대원 교수 인사말' 김홍빈 교수 첫번째 세션·이동건 교수 두번째 세션 좌장.…한국로슈진단 '2023년도 항생제 스튜어드십 심포지엄' 주최
한국로슈진단(대표이사 킷 탕)은 ‘진단 및 항생제 관리 프로그램의 스마트한 구현(Smart implementation of diagno...
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'레파타 HeFH 대상 급여기준 확대' 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 치료 적응증에 대해 'Simon Broome, Dutch 진단기준상 Definite서 각각 Possible·Probable(6점 이상)까지 급여 범위' 확대
암젠코리아(대표: 노상경)는 자사의 PCSK9 억제제 레파타(성분명: 에볼로쿠맙)의 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증(이하 ‘HeFH’)...
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한국BMS제약, '레블리미드' 유지요법 급여화 '여러 임상 데이터 통해 입증된 유지요법 임상적 유용성'…'메타분석 결과 위약군 대비 레블리미드 유지요법군 PFS 2배 이상' 개선
다발골수종 치료를 시작한지 1년 이내의 환자 460명을 대상으로 진행한 ‘CALGB 100104’ 연구에서 72.4개월간 추적관찰한 결...
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키스칼리, '내장 전이 위기(Visceral Crisis) 환자 포함 공격적 HR+/HER2- 진행성 유방암 환자 대상 최초의 무작위 2상 임상연구 RIGHT Choice로 CDK4/6억제제+내분비요법 병용요법과 병용화학요법 비교 결과' 확인
한국노바티스(대표이사 사장 유병재)는 진행성∙전이성 유방암 치료제 ‘키스칼리(성분명: 리보시클립)’가 RIGHT Choice...
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'노바티스 글로벌·국내외 의료 전문가 강연' 통해 'AAV 기반 유전자 치료'에 대한 심도있는 논의…한국노바티스, 유전자 치료 분야 최신 지견 공유하는 '제1회 유전자 치료 포럼(Gene Therapy Forum)' 개최
한국노바티스(대표이사 사장 유병재)는 12월 16일부터 12월 17일까지 양일간 소공동 롯데호텔에서 국내외 의료 전문가들과 함께 제1회...
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GSK 젬퍼리, '자궁내막암 치료제'로 식약처 허가…'임상적 유의미한 객관적 반응률 및 반응지속기간·안전성 프로파일 입증' 미충족 수요 높은 환자군에 새로운 옵션 제공
한국GSK(한국법인 사장 롭 켐프턴)는 자사의 PD-1 저해제 젬퍼리(성분명 도스탈리맙)가 지난 14일 식품의약품안전처로부터 국내 허가...
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고려대 안암병원 윤영경 교수 '국내 대상포진 환자 질병 부담' 발표…GSK 싱그릭스, '만 50세 이상서 97.2%·10년까지 장기간 데이터서 89% 대상포진 예방 효과' 입증
GSK(한국법인 대표 롭 켐프턴)가 12월 15일 인터컨티넨탈 서울 코엑스에서 대상포진 예방 백신 싱그릭스(대상포진바이러스 유전자 재조...
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아주의대 피부과 최지웅 교수, '피나스테리드 장기 치료효과' 공유…한국오가논 프로페시아, '제8차 대한모발학회 연수교육서 피나스테리드 장기 치료효과' 강조
한국오가논(대표 김소은)의 남성형 경구용 탈모치료제 프로페시아 팀은 대한모발학회에서 주최하는 제8차 대한모발학회 연수교육에 참여해 남성...
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손주혁 교수 'monarchE 주요 임상 데이터 및 버제니오 임상적 가치' 순서 발표…손주혁 교수 "장기 생존 어려운 고위험 조기 유방암 환자, 진단 후 초기 1~2년 내 재발 위험 높아"
한국릴리(대표: 크리스토퍼 제이 스톡스)는 자사의 CDK 4&6 억제제 버제니오(성분명: 아베마시클립)의 재발 고위험 조기 유방암 적응...
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한국얀센, '옵서미트정' 치료 환자 93%서 WHO 기능분류 등급 개선 및 유지 확인한 시판후조사(rPMS) 공개…'연구 50개 의료기관서 옵서미트정 투여받은 474명 환자 대상' 진행
환자에 대한 추적관찰은 옵서미트정을 최초로 처방받은 날로부터 투여 24주 후까지 진행됐다. 추적관찰 기간 동안 옵서미트정을 단독으로 투...
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한국다케다제약, 제줄라 국내 출시 3주년 기념 '리드 심포지엄' 성료…장기적 관점서 치료 혜택, 환자 경제적 부담·삶의 질 개선 등 다양한 미충족 수요 타진 가능한 치료 옵션
한국다케다제약은 지난 10일과 11일 양일간 그랜드 하얏트 인천 호텔에서 난소암 치료제 '제줄라'(성분명: 니라파립)의 ...
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타그리소, '아시아 리얼월드 연구 통해 전체 생존기간 40.9개월' 확인…일본 RWD 분석 결과, 'mOS 40.9개월·mPFS 20.0개월' 글로벌 3상 FLAURA 연구과 일관된 생존 혜택 보여
타그리소가 대규모 리얼월드 데이터로 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 1차 치료제로서의 가치와 임상적 유용성을 재확인했다.올해 12월 2...
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엔트레스토, '한국인 대상 대규모 리얼 월드 연구서 안정적 용량 유지·증량 및 심장 구조 개선' 재확인…REASSURE 리얼 월드 연구 결과, '국내 좌심실 박출률 감소 심부전 환자 대상 치료 혜택' 확인
한국노바티스(대표이사 사장 유병재)는 자사의 만성 심부전 치료제 엔트레스토(성분명 사쿠비트릴/발사르탄)가 한국인 대상 대규모 리얼 월드...
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'로슈 알레센자 3상 임상 ALESIA 업데이트 결과 발표' 기저 시점에 CNS 전이 있는 경우 83%, CNS 전이 없는 경우 55%의 PFS 개선, CNS 전이 유무와 상관 없이 일관된 PFS 개선 효과 확인
연구 결과, 업데이트된 PFS 중간값은 알레센자 41.6개월, 크리조티닙 11.1개월(HR: 0.33, 0.23-0.49)로 크리조티닙...
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분당서울대병원 허창훈 교수·GSK 글로벌 메디컬 총책임자 개리 옹 박사 발표…GSK 아보다트, '한국인 남성형 탈모 환자 대상 3년 장기 효과 입증한 실제임상근거(RWE)' 공개
GSK(한국법인 대표 롭 켐프턴)는 지난 11월 29일 인터콘티넨탈 서울 코엑스에서 한국인 남성 탈모 환자를 대상으로 남성형 탈모 치료...
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