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기사 (전체 107건)
미 CDC 국장 "마스크 의무화 해제는 시기상조"
(서울=뉴스1) 강민경 기자 = 로셸 월렌스키 미 질병통제예방센터(CDC) 국장은 미국 내 일부 주가 마스크 의무화를 해제한 것과 관련...
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"치매환자 코로나에 걸릴 확률 두 배 높아"-美연구진
(서울=뉴스1) 박형기 기자 = 치매 환자들은 코로나19에 감염될 확률이 정상인보다 두 배 높다는 연구결과가 나왔다고 미국의 뉴욕타임스...
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화이자 백신, 영국서 발견된 변종 코로나에 '효과'
(서울=뉴스1) 김정한 기자 = 화이자와 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신이 영국에서 발견된 전염성 높은 변종 코로나19 바이...
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다케다제약, '아태지역 일부 일반의약품 및 비핵심자산 셀트리온에 매각' 완료…다케다제약, 아시아·태평양 포함 성장신흥시장서 혁신 의약품 환자 접근성 강화에 집중해 나갈 것
한국다케다제약은 본사인 다케다제약(TSE:4502/NYSE:TAK)이 지난 6월 발표한 아시아·태평양 지역 내 일부 일반의약품과 비핵심...
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Takeda Announces U.S. FDA Breakthrough Therapy Designation Granted for Pevonedistat for the Treatment of Patients with Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes(HR-MDS)
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced t...
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Takeda Provides Updates on Its Pharmacokinetic-guided Prophylaxis Studies at ISTH 2020, Reinforcing Its Commitment to Advancing Personalized Care for People with Bleeding Disorders
Takeda Pharmaceutical Company Limited (“Takeda”) (TSE: 4502/NYSE:TAK) today...
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'Innovators in Science Award' 선임과학자상 아드리안 크라이너 박사·진과학자상 KAIST 의과학대학원 이정호 교수 선정…다케다제약·뉴욕과학아카데미 '2020 과학혁신가상 수상자' 발표
다케다제약과 미국 뉴욕과학아카데미(NYAS: New York Academy of Sciences)는 희귀질환 연구분야에서 혁신적인 성과...
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토마 트리옹프 사노피 파스퇴르 부사장 "mRNA 플랫폼에 사노피 파스퇴르 백신 개발 역량 접목시 '현재·미래 감염병에 대한 예방 능력 향상 도움' 기대"…사노피·트랜스레이트 바이오, 'mRNA 백신 개발 협력' 확대
사노피 파스퇴르와 임상 단계의 mRNA 치료제 개발 기업인 트랜스레이트 바이오(Translate Bio)가 감염성 질환에 대한 mRNA...
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'한국다케다제약 국내 법인 통합 완료' 한국다케다제약 문희석 대표 "앞으로 국내 환자들에게 혁신적 의약품 공급 위해 노력할 것"…샤이어파마코리아 국내 허가권, '한국다케다제약으로 변경' 완료
한국다케다제약(대표 문희석)은 7월 1일부터 법인 통합 절차를 완료하고, 모든 권리와 의무를 승계한다고 밝혔다.한국다케다제약 문희석 대...
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”다니엘 오데이 CEO, '렘데시비르 약가 책정 배경 다룬 서한' 공개…길리어드 사이언스 "전세계 환자들 렘데시비르 치료 접근성 빠르고 폭넓게 확대해 나갈 것"
길리어드 사이언스의 다니엘 오데이(Daniel O’Day) 최고경영자(CEO)는 자사의 코로나19(COVID-19) 치료 후보물질 렘데...
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Takeda Provides Updates on its Hemophilia Studies at WFH 2020, Reinforcing its Commitment to Putting Patients First and Supporting Personalized Care for People with Bleeding Disorders
Takeda Pharmaceutical Company Limited, (“Takeda”) (TSE: 4502/NYSE:TAK) toda...
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New Data from the Phase 3 HELP Study Open-Label Extension Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of TAKHZYRO? (lanadelumab) in Reducing Hereditary Angioedema Attacks
Takeda Pharmaceutical Company Limited(“Takeda”) today announced findings fr...
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Takeda to Present Data from the ICLUSIG? (ponatinib) Clinical Trial Program that Could Prove Practice-Changing for the Treatment of Chronic-Phase CML
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced t...
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Takeda Announces U.S. FDA Breakthrough Therapy Designation for Mobocertinib(TAK-788) for the Treatment of NSCLC Patients with EGFR Exon 20 Insertion Mutations
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) announ...
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European Commission Approves Subcutaneous Formulation of Entyvio? (Vedolizumab) for use as Maintenance Therapy in Adults with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis or Crohn’s Disease
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) announ...
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European Commission Approves Takeda’s ALUNBRIG? (brigatinib) as a First-Line Treatment for ALK+ NSCLC
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced t...
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ViiV Healthcare Announces First Global Regulatory Approval of CABENUVA; the First Complete, Long-acting, Regimen for the Treatment of HIV
ViiV Healthcare, the global specialist HIV company majority owned by GSK, w...
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'혁신신약 개발' 촉진·'환자 치료기회' 확대·'허가심사 전문성' 강화 '국민의 건강한 삶 보장 위한 의약품 안전관리 종합계획 수립'…'의약품 사용 환경 변화에 대한 선제적 대응·국제수준 안전관리 체계' 확립
식품의약품안전처는 전주기 안전관리 혁신을 통한 의약품 안심 사용 환경을 조성하고, 스마트 안전관리 체계를 확립해 국민들이 보다 건강한 ...
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U.S. FDA grants Fast Track designation to empagliflozin for the treatment of chronic kidney disease
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Fast Track designat...
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Takeda Receives Positive CHMP Opinion for ALUNBRIG? (brigatinib) as a First-Line Treatment for ALK+ Non-Small Cell Lung Cancer
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced t...
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