Ravulizumab 주사제(품명: 한독 '울토미리스주')의 경우, Ravulizumab 주사제가 등재 예정임에 따라, 교과서, 가이드라인, 임상논문, 학회의견, 제외국 평가 결과, 관련 급여기준 등을 참조해 급여기준이 신설된다.
Vilanterol trifenatate+Fluticasone furoate+Umeclidinium 흡입제(품명: GSK '트렐리지엘립타')의 경우, '트렐리지엘립타(30회)' 1품목이 신규 등재 예정임에 따라, 국내ㆍ외 허가사항, 교과서, 임상 진료 지침, 임상연구문헌, 관련 학회 의견 등을 참조해 만 18세 이상의 만성폐쇄성폐질환에 급여 인정된다.
메디컬헤럴드가 최근 보건복지부가 행정 예고한 '요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부 사항' 일부 개정(안)을 확인한 결과, Ravulizumab 주사제(품명: 울토미리스주), ▲Vilanterol trifenatate+Fluticasone furoate+Umeclidinium 흡입제(품명: 트렐리지엘립타) 등 약제 급여 기준이 고시된 것으로 나타났다.
Ravulizumab 주사제(품명: 한독 '울토미리스주')의 경우, Ravulizumab 주사제가 등재 예정임에 따라, 교과서, 가이드라인, 임상논문, 학회의견, 제외국 평가결과, 관련 급여기준 등을 참조하해 급여 기준을 신설했다.
고시안에 따르면, Vilanterol trifenatate+Fluticasone furoate+Umeclidinium 흡입제(품명: GSK(글락소 스미스클라인) '트렐리지엘립타')의 경우, '트렐리지엘립타(30회)' 1품목이 신규 등재 예정임에 따라, 국내ㆍ외 허가사항, 교과서, 임상 진료 지침, 임상 연구 문헌, 관련 학회 의견 등을 참조해 만 18세 이상의 만성폐쇄성폐질환에 급여 인정했다.
아울러, 각 개별고시를 만족해 신청약제와 함량이 같은 ICS/LABA 복합제, LAMA 단일제를 동시에 투여 중인 환자는 신청약제의 허가사항에 부합할 경우 동 약제로의 전환을 인정했다.
우정헌 기자 medi@mediherald.com
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