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'의약품 설계기반 품질 고도화(QbD) 전문성 강화' 지원…식약처 '제약업계 대상 GMP 정책설명회·QbD 워크숍' 온라인 개최식약처 '제약업계 대상 GMP 정책설명회·QbD 워크숍' 온라인 개최

식품의약품안전처(처장 이의경)는 10월 16일 제약업계를 대상으로 '의약품 GMP 정책설명회'와 '의약품 설계기반 품질고도화(QbD) 워크숍'을 온라인으로 공동 개최한다고 밝혔다.

이번 행사는 의약품 GMP 주요정책 및 제도개선 사항을 안내하고 국내 제약업계 종사자가 의약품 설계기반 품질고도화(QbD)에 대한 전문성을 높일 수 있도록 지원하기 위해 마련했다.

주요 내용은 ▲GMP 주요정책 및 제도개선 방향 ▲코로나19 관련 사전 GMP 평가 개선방안 ▲스마트공장 구축 지원 사업 ▲QbD 기초기술·예시모델 개발 결과 등이다.

식약처는 "이번 행사가 GMP 분야에 대한 업계 이해도와 전문성을 향상해 의약품 제조·품질관리 수준을 높이는 데 도움이 될 것으로 기대하며, 앞으로도 업계와 소통하는 기회를 계속해서 마련하겠다"고 밝혔다.

우정헌 기자  medi@mediherald.com

<저작권자 © THE MEDICAL HERALD 메디컬헤럴드, 무단 전재 및 재배포 금지>

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