Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) today announced that the company will feature a total of six company-sponsored abstracts, including two oral presentations, at the 11th International Symposium on Hodgkin Lymphoma (ISHL), October 27-29, 2018, in Cologne, Germany. This year’s presenta
Boehringer Ingelheim and Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) today presented the full results of the long-term cardiovascular outcome trial, CARMELINA®, which studied the impact of Trajenta® (linagliptin) on cardiovascular and kidney safety in adults with type 2 diabetes at high risk for heart
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) today announced results from the Phase 3 ALTA-1L (ALK in Lung Cancer Trial of BrigAtinib in 1st Line) trial, demonstrating that ALUNBRIG reduced the risk of disease progression or death, known as progression-free survival (PFS), as assessed by a blin
Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) today announced that the European Medicines Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has adopted a positive opinion, recommending the full approval of ALUNBRIG® (brigatinib) as a monotherapy for the treatment of adult
GSK(한국법인 사장 줄리엔 샘슨)는 9월부터 자사의 만성 손습진 치료제 ‘알리톡’ 10mg 및 30mg (각 30정)의 국내 품목 허가권자로서 직접 판매를 시작한다고 밝혔다. 알리톡(성분명: Alitretinoin)은 최소 4주간의 강력한 국소 스테로이드 치료에도 반응하지 않는 성인의 재발성 만성 중증 손습진 치료제이다.중증 만성 손습진은 환자의 삶의 질에 큰 영향을 미친다. 환자들은 우울감이나 불안증을 경험하기도 하고, 통증과 가려움으로 인해 수면부족을 겪는다. 뿐만 아니라, 전염될 것이라는 의심을 받고, 병가를 내거나 직업에서
Boehringer Ingelheim and Tsinghua University in Beijing announce a collaboration aiming to research and develop immunological therapies for infectious diseases. Scientists will work in the Boehringer Ingelheim-Tsinghua University Joint Research Center for Immuno-Infection to harness the mechanisms o
한국오노약품공업(대표이사: 키시 타카시)과 한국BMS제약(대표이사: 박혜선)은 식품의약품안전처(MFDS)가 지난 29일, 면역항암제 여보이(성분명: 이필리무맙) 50밀리그램/10밀리리터를 신세포암 환자의 1차 치료제로 추가 승인했다고 밝혔다. 이에 따라, 면역항암제 최초로 옵디보와 여보이 병용요법은 이전 치료경험이 없는 중등도 및 고위험군(Intermediate/Poor Risk) 진행성 신세포암 환자 치료에 사용이 가능해졌다. 국내에서 옵디보 단독요법은 1년 전인 2017년 8
GSK(한국법인 사장 줄리엔 샘슨)는 호흡기 질환, HIV 및 감염, 백신 등 핵심 사업 분야 및 대고객활동에 역량을 집중하고 제약사업 성장을 가속화 하기 위한 '2018년 주요 부서 인사 발령'을 단행했다고 밝혔다. GSK◇ 승진▲ 이규남 제약 및 백신 마케팅 상무▲ 김범은 영업기획/전략 이사▲ 양재호 영업총괄 이사(동부2 영업본부)▲ 유제동 영업총괄 이사(서부 영업본부)▲ 이사명 영업총괄 이사(동부1 영업본부)▲ 이양희 컴플라이언스 이사◇ 발령▲ 김진수 제약 및 백신 영업 부사장▲ 권희진 영업총괄 상무(호
차의과학대학교 분당차병원(원장 김재화) 이비인후과 김소영 교수는 골다공증 환자가 정상인에 비해 돌발성 난청 위험도가 1.56배 높다는 연구결과를 발표했다. 이번 연구는 국제학술지 The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 8월호에 게재됐다.김소영 교수는 골다공증으로 진단받은 50세 이상의 환자 68,241명과 연령, 성별, 경제적 수준, 거주지 등을 동일한 조건으로 정상 대조군 68,241명을 설정한 후 골다공증 환자의 돌발성 난청 위험도를 분석했다.연구 결과, 50~60세 미만 골다
노바티스가 만성 심부전 치료제 '엔트레스토'(성분명 사쿠비트릴/발사르탄)를 급성 심부전으로 입원한 심박출계수 감소 심부전 환자에서 안정화된 직후 조기에 안전하게 사용 할 수 있다는 TRANSITION 연구 결과를 발표했다.연구에는 기존 심부전 치료제 사용 경험이 있는 환자는 물론 엔트레스토나 기존 심부전 치료제 경험이 없는 환자들이 포함됐다. 이 결과는 8월 25일부터 29일까지 독일 뮌헨에서 열린 유럽심장학회(European Society of Cardiology, ESC) 연례학술대회에서 발표됐다.심부전 환자의 약
국내 연구진이 한국인 당뇨병 환자에게 특이적으로 나타나는 유전자 변이를 처음으로 밝혔다.한국인 당뇨병 원인과 특성을 규명하는 중요한 계기가 될 것으로 보인다.서울대학교병원 내분비내과 곽수헌, 박경수 교수팀은 2012년부터 2017년까지 한국인 당뇨병 환자 7,850명과 정상 혈당을 유지하는 한국인 9,215명의 유전자 변이를 분석했다.연구팀은 차세대 염기서열 분석을 통해 73만개의 유전자 변이를 확인했다. 그리고 이중 단백질의 아미노산 서열 변화를 일이키는 변이를 중점적으로 살폈다.단백질은 긴 아미노산 서열 구조로 구성돼 있다. 유
한국에자이(대표 고홍병)가 혈액암 치료제 '심벤다'(성분명 벤다무스틴염산염)의 보험급여를 기념한 기자간담회를 4일 그랜드 인터컨티넨탈 서울파르나스 호텔(서울 강남구)에서 개최하고, 심벤다의 급여적용 의의와 임상적 가치를 알렸다.심벤다는 이달 1일부터 저등급 비호지킨림프종인 '소포림프종' 및 '만성 림프구성 백혈병' 1차 치료제로 건강보험 급여가 적용됐다.세계보건기구(WHO) 필수의약품목록에 등재된 심벤다는 소포림프종(여포형 림프종)·외투세포림프종·만성 림프구성 백혈병 등 비호지킨림프종 치료
희귀질환 및 스페셜티 전문 글로벌 생명공학 제약기업 샤이어코리아(대표 문희석)는 장기지속형 제8인자 유전자재조합 혈우병A치료제, ‘애디노베이트주(Adynovate, 성분명: 루리옥토코그 알파 페골)’를 지난 1일자로 급여 출시한다고 밝혔다.지난 1월 31일 식품의약품안전처로부터 허가를 획득한 애디노베이트주는 장기 지속형 혈우병A 치료제로, 국내에서 가장 많이 사용되는 혈우병A 치료제인 애드베이트주와 동일한 제8인자 전장 단백질에 기반해 개발됐다.애디노베이트주는 페길화(Pegylation)기술을 통해 애드베이트주 대비 반감기를 1.4
GSK(한국법인 사장 줄리엔 샘슨)이 9월 새학기를 맞아 수막구균 뇌수막염 고위험군인 청소년의 질환 예방을 위해 우리 아이를 위협하는 수막구균 뇌수막염 위험 상황 알리기에 나섰다.수막구균 뇌수막염은 발병 후 24시간 내 10명 중 1명은 사망하고, 생존하더라도 5명 중 1명은 신부전, 뇌 손상, 사지 절단, 청각손실 등 심각한 후유증을 겪는 치명적인 질환이다. 그러나 초기 증상이 두통, 발열, 오심, 구토 등 감기와 유사해 빠른 진단이 어렵고, 성인의 5~10%는 질병의 전파에 중요한 역할을 하는 무증상 병원체 보유자이다. 따라서,
암젠코리아(대표: 노상경)는 자사의 PCSK9 억제제 레파타(Repatha, 성분명: 에볼로쿠맙)가 지난 31일 식품의약품안전처로부터 죽상경화성 심혈관질환 환자의 재발 위험 감소 및 고콜레스테롤혈증 치료에 대한 새로운 적응증을 승인 받았다고 밝혔다. 죽상경화성 심혈관질환에 대한 적응증 허가는 레파타의 FOURIER 연구 결과를 기반으로 이뤄졌다. 죽상경화성 심혈관질환 병력이 있는 환자를 대상으로 레파타의 심혈관 사건 및 사망 위험 감소 효과를 평가한 이중맹검 무작위 다기관 3상 임상 FOURIER 연구(n=27,564
한국노바티스는 자사의 인터루킨-17A 억제제 '코센틱스'(성분명: 세쿠키누맙)의 코센틱스 센소레디펜 전환에 더욱 박차를 가하고, 전문 콜센터를 연계 운영하는 등 건선 및 건선성 관절염 환자의 치료 편의성을 대폭 증대해 나갈 것이라고 밝혔다.코센틱스 센소레디펜은 기존 프리필드 시린지와 달리 바늘이 보이지 않는 펜 형태의 자가 주사제로, 주사 부위의 이상반응이 0%에 가까우며 주사 공포증 등을 방지해 꾸준한 치료를 요하는 환자들에 높은 편의성을 제공한다. 한국노바티스는 센소레디펜을 내년 1분기까지 국내 모든 처방 환자들이
한국다케다제약이 개그우먼 박나래와 함께, 구내염 치료제 ‘알보칠’의 새로운 광고 캠페인을 선보인다고 3일 밝혔다.유튜브 영상 조회수 500만뷰를 기록하며 소비자들로부터 큰 호응을 받았던 알보칠 캠페인은 작년에 이어 올해에도 개그우먼 박나래와 함께 한다.이번 캠페인은 구내염이 빠르게 낫는 ‘입병해방 급행열차’라는 컨셉으로, 손상된 조직에만 선택적으로 작용해 구내염을 치료하는 알보칠의 특성을 강조한다. 또한, 바를 때 느끼는 잠깐의 아픔을 견디면 구내염에서 빠르게 해방될 수 있다는 메시지를 함께 전달한다.지난 3일부터 약 1분의 유튜브
대원제약(대표이사 백승열)은 ‘장대원 프로바이오틱스 유산균’의 광고 모델로 배우 장신영씨를 선정했다고 3일 밝혔다.신규 광고에는 건강하고 밝은 이미지의 배우 장신영이 대원제약의 대표 건강기능식품인 ‘장대원 프로바이오틱스 유산균’의 개발 컨셉과 장점을 전달하는 모습을 담았다.이번 ‘장대원’ 광고는 5초, 15초, 30초의 세 가지 타입으로 제작됐으며, ‘장대원’ 브랜드의 공식 쇼핑몰을 비롯해 페이스북과 인스타그램, 유튜브 등 SNS 채널에서도 시청할 수 있다. ‘장대원 프로바이오틱스 유산균’은 1000명 이상의 소비자 조사와 대면질의
희귀질환 및 스페셜티 분야의 글로벌 생명공학 제약기업 샤이어코리아(대표 문희석)의 유전성혈관부종 치료제 '피라지르 프리필드시린지(Firazy, 성분명: 이카티반트아세테이트, 이하 피라지르)'가 1일부터 건강보험 적용을 받게 된다.피라지르(이카티반트아세테이트)는 3-mL의 프리필드시린지(사전 충전형 주사기)로 제공되며 의료 전문가에게 지도를 받은 환자는 스스로 피하 주사할 수 있다.피라지르는 성인에서 C1-에스테라제 억제제 결핍으로 인한 유전성혈관부종의 급성발작에 사용되는 치료제로 브래디키닌(Bradykinin)의 혈관
사노피 파스퇴르(대표 밥티스트 드 클라랑스, Baptiste de Clarens, 이하 사노피 파스퇴르)는 5가 혼합백신 '펜탁심주(Pentaxim, 이하 펜탁심)'와 함께하는 '제2회 심(xim)쿵 아기모델 선발대회'를 진행한다고 밝혔다.‘심(xim)쿵 아기모델 선발대회’는 사노피 파스퇴르의 영유아용 혼합백신 제품명에 공통으로 포함되는 ‘심(xim)’과 아기를 만난 부모와 보호자들의 설레는 마음을 뜻하는 ‘심(心)’의 의미를 담은 컨셉으로 기획됐다.진행 첫해였던 지난 해에는 모집 한달 동안 1,282여