Infliximab 제제(품명: 한국얀센 '레미케이드주' 등)의 경우, 교과서, 가이드라인, 임상연구문헌 등을 참조해 허가사항 범위를 초과한 면역글로불린 불응성 가와사키병에 요양급여가 인정된다.
Agalsidase β 35mg 주사제<표 참조>(품명: 사노피아벤티스코리아 '파브라자임주' 등)의 경우, 현행 보험 급여목록에 등재된 품목의 '함량' 기준으로 성분명이 현행화된다.
경구용 만성 B형 간염치료제의 경우, 국내·외 교과서 및 임상진료지침, 학회의견 등을 참고해, 초치료 시에 요양급여 인정기준에 부합해 Besifovir(베시포비르·품명 일동제약 '베시보')로 초치료를 시작한 환자가 간암으로 이환되는 경우 지속투여를 인정한다.
보건복지부는 '국민건강보험법' 제41조 제3항 및 제4항, '국민건강보험 요양급여의 기준에 관한 규칙' 제5조 제2항에 의한 '요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항'(보건복지부 고시 제2019-342호)을 지난 28일 개정·발령했다.
본지가 '요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항'<표 참조>을 확인한 결과, ▲경구용 만성 B형 간염치료제, ▲Teriparatide 주사제(품명: 한국릴리 '포스테오주'), ▲Agalsidase β 35mg 주사제(품명: 사노피아벤티스코리아 '파브라자임주' 등), ▲Infliximab 제제(품명: 한국얀센 '레미케이드주' 등) 등 약제 기준이 개정 고시된 것으로 나타났다.
경구용 만성 B형 간염 치료제의 경우, 국내·외 교과서 및 임상진료지침, 학회의견 등을 참고해, 초치료 시에 요양급여 인정기준에 부합해 Besifovir(베시포비르·품명 일동제약 '베시보')로 초치료를 시작한 환자가 간암으로 이환되는 경우 지속투여를 인정한다.
Teriparatide 주사제(품명: 한국릴리 '포스테오주')의 경우, '테로사카트리지주' 1품목이 신규 등재 예정임에 따라, 해당 개별 고시의 품명에 '등'이 추가된다.
Agalsidase β 35mg 주사제<표 참조>(품명: 사노피아벤티스코리아 '파브라자임주' 등)의 경우, 현행 보험 급여목록에 등재된 품목의 '함량' 기준으로 성분명이 현행화된다.
Infliximab 제제<표 참조>(품명: 한국얀센 '레미케이드주' 등)의 경우, 교과서, 가이드라인, 임상연구문헌 등을 참조해 허가사항 범위를 초과한 면역글로불린 불응성 가와사키병에 요양급여가 인정된다.
우정헌 기자 medi@mediherald.com
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